Как отправить деньги на 2222
Комментарии к отзыву
Я получила в Viber сообщение от Русфонда. Номер для смс вроде другой – 5542. Ответьте, пожалуйста, это действительно от вас или какие-то мошенники?
Эта рассылка действительно организована Русфондом. Ребенок на самом деле является подопечной Русфонда, это легко проверить: всю необходимую информацию о нем вы можете найти у нас на сайте, через поиск по имени и фамилии: https://www.rusfond.ru.
Короткий номер 5542 принадлежит Русфонду. Дело в том, что номер 5541 мы используем для сбора средств во время телевизионных акций на «Первом канале» – когда выходят сюжеты в вечерних новостях, программе «Время» и программе «Доброе утро».
А номер 5542 относится в первую очередь к телесюжетам, которые транслируются региональными ГТРК. Телезрители ГТРК в регионах отправляют сообщения со словом ДЕТИ на номер 5542. Этот же номер используется в ходе благотворительных акций на радио. Например, «Радио Шансон» дважды в год проводит благотворительный марафон «Дайте ребенку шанс!», и радиослушатели, желающие помочь детям, отправляют слово ШАНС на номер 5542. Эта акция проходит и сегодня с 00.00.
Номер 5542 мы также широко используем для сбора средств на реализацию наших специальных программ. Например, средства, переведенные с помощью SMS-сообщений со словом ДОНОР, поступают на развитие Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова.
К номеру 5542 также можно привязать ежемесячную подписку на регулярное списание определенной суммы со счета вашего телефона – подробнее об этом можно узнать здесь: https://www.rusfond.ru/donation/mobile.
Использование двух коротких номеров и слов-паролей (ДОНОР, ДОБРО, ДЕТИ и других) помогает нам более эффективно отслеживать и учитывать поступление пожертвований.
Благодарим вас за бдительность и внимание к деталям. Если у вас остались вопросы – пишите, с радостью ответим.
Фонд «Помоги.ОРГ» объявляет сбор средств на спасение Артёма Догадова
Пятый канал снова объявляет День добрых дел. Каждый четверг мы вместе с вами, нашими зрителями, помогаем тем, кому это действительно жизненно необходимо. Чтобы стать участником телемарафона, надо отправить СМС на короткий номер 2222.
В тексте сообщения напишите цифрами сумму пожертвования, она автоматически спишется с вашего мобильного счёта.
Сегодня совместно с благотворительным фондом «Помоги. ОРГ» мы объявляем сбор средств на спасение Артёма Догадова. У мальчика врождённый стеноз гортани. Это такое заболевание, при котором почти полностью закрывается просвет в горле, и каждую минут есть риск умереть от удушья. В свои два года Артём не умеет ни говорить, ни смеяться. Медики могут помочь мальчику, нужна срочная операция, но стоит она почти три с половиной миллиона рублей.
Наш корреспондент Елена Горшенина познакомилась с Артёмом.
С миром в свои два года Артемка общается знаками, но даже это обстоятельство не может его остановить. Прикурить пацаненок дает всей семье. На улицу ему выходить нельзя, поэтому в «расход» идет квартира. Дед качает, брат играет, а мама развлекает. И все равно детский смех в доме не слышен. Артемка дышит через трубку, мальчик не умеет плакать, смеяться и говорить.
Затем начался ад. О первых полутора годах жизни Артемки никто из его родных вспоминать не любит. Тогда, говорят, просто не знали, что с ним делать: как мальчика кормить, поить, а главное, как следить, чтобы активный малыш не вынул из шеи жизненно необходимую трубку. Один раз сына Догадовы чуть не потеряли. Как-то ночью пацаненок от аппарата все-таки избавился.
Зоя Догадова: «Я думала, все. Он лежал, как рыбка и так хватал ртом воздух, а дышать не мог. У него же на 90 процентов этот проход закрыт, а 10 процентов для жизни маловато. Но скорая вовремя приехала, спасла».
Процедуру по очистке трубки Артем проходит до 15 раз в день, если не болеет. Мальчик все время находится дома, аппарат на батарейках не работает, а дать засориться трубке нельзя, Артем задохнется. Мальчик наблюдает за жизнью из окна.
Елена Качанова, врач высшей категории, отоларинголог: «Консервативное лечение здесь не поможет. Ребенка спасет только операция. Ее делают либо с помощью искусственных материалов, либо с помощью собственных ресурсов человека, например, хрящевой ткани».
Помочь Артёму может любой. Надо просто отправить СМС на короткий номер 2222. В тексте сообщения укажите цифрами ту сумму, которую вы готовы пожертвовать, она автоматически спишется с вашего мобильного счёта. Услуга доступна для абонентов «МТС», «Мегафон», «Билайн» и «Теле 2».
В эфире Пятого канала продолжается акция «День добрых дел»
Мы просим вас помочь детям, которым жизненно необходимо дорогостоящее лечение. Чтобы стать участником телемарафона, достаточно отправить СМС на короткий номер 2222 и указать сумму, которую вы можете пожертвовать.
Сегодня совместно с Благотворительным фондом «Помоги.орг» мы собираем деньги на спасение Милены Аветян. Из-за врачебной ошибки у девочки развивается детский церебральный паралич. Милене готовы помочь в Германии за 63 тысячи евро. Счет идет на дни. Наш корреспондент Антон Кириллов расскажет подробнее.
История болезни Милены – это череда врачебных ошибок и неверных диагнозов. Ей просто нельзя было делать прививки в восемь месяцев. Недоношенных детей не прививают до трёх лет, но медсестра банально не посмотрела в медкарту. Результат – частичный паралич тела, а потом диагноз, как приговор: детский церебральный паралич.
Сюзи Аветян, мама Милены: «В одном месте она долго не может сидеть, и получилось так, что опять по врачам, опять по ортопедам в разных больницах. В Сокольниках обращались в 17-ую больницу и в РДКБ. И все в один голос сказали, что ей операцию делать не будем, потому что не видим смысла».
Из-за неверного диагноза лечение только ухудшило состояние девочки. На сеансах массажа ей вывихнули оба тазобедренных сустава. В результате они серьезно повреждены и любые нагрузки Милене противопоказаны, а для профилактики паралича только они и могут помочь. В целом здоровый ребенок, теперь рискует остаться инвалидом на всю жизнь.
Милена Аветян: «Тебе что интересно в школе, например, больше всего? Математика и физкультура. Почему математика? Просто я считать люблю».
В школе у Милены хорошие оценки, учителя не видят каких-либо отклонений, кроме слабых мышц. По совету врача она собирает бусы – восстанавливает хотя бы мелкую моторику рук. Чтобы догнать сверстников в физическом развитии, нужны две операции и полугодовая терапия в немецком ортопедическом центре. Это 63 тысячи евро, сумма для родителей Милены неподъёмная.
Сюзи Аветян, мама Милены: «Когда смотрел врач ребенка, профессор, сказал, что вы очень опоздали, ребенок бы давно ходил, если в два – три годика вы были здесь. Они даже не обратили внимание на ДЦП и сказали, что это однозначно не ДЦП».
Демокрит Пурсанов, врач-хирург: «Они дают полностью стопроцентную гарантию, что она будет ходить, двигаться самостоятельно. Поэтому нам хотелось бы, чтобы помогли Милене».
Если не прооперировать до сентября, то не возьмутся и они тоже. Милена может остаться инвалидом детства. А каждый год оперироваться и ставить тазобедренные суставы, конечно, очень тяжело для нее.
В Германии назвали крайний срок операции – максимум через шесть месяцев. Но счет идет на дни. Из-за сильных болей Милена вынуждена постоянно менять положение тела. Между тем, двигаться ей нельзя, поскольку это постепенно разрушает суставы. И чем раньше будет проведена операция, тем быстрее она сможет справиться с болью и расстаться с инвалидной коляской навсегда.
Мы всей страной собираем деньги по «смс» больным детям.
Напомним о новом указе президента Путина,
о том что 2% он сбора налогов, пойдут на лечение детям.
На ТВ постоянная реклама о чьем то горе всё так-же в эфире
Такой вопрос, а что налоги у нас раз в год собирают или как?
Будем ждать конца года или конца вообще чего-то?
Я Неумный, послал очередные 50 рублей по «SMS» и задумался.
Куда идут эти деньги?
Кто проплачивает дорогостоящую рекламу на ТВ?,Если телеканалы дают эту рекламу бесплатно, то почему бы телевизионщикам просто не переводить часть рекламных доходов в помощь тому или иному человеку?
И при этом с гордостью писать или говорить, что все деньги полученные за показ этого ролика пойдут на лечение конкретного человека.
А вот если у телезрителя есть желание помочь то пожалуйста.
Но нет! Телеканалы этого не делают?
Неужели сознательные граждане совместно соберут гораздо большую сумму, чем стоит рекламное время на ТВ?
Люди у нас добрые. И этой добротой кто-то умело пользуется?
А кто этот незримый, который использует наши благие порывы в своих целях?
Можно выяснить узнав кому принадлежит короткий номер, через который перечисляются деньги?
Дело в том, что за любой платеж осуществленный с помощью короткого номера, берется существенное комиссионное вознаграждение.
Процент варьируется в зависимости от агрегатора.
И вот поиском этой информации я и занимался сегодня целый день
Ничего! Никаких «концов» для зацепки.
Нет ни одной организации которая все эти дела проверяет, и остаётся «верить только на слово».
Простите, а верить кому?
Что есть точные адресаты оказанной помощи?
Нет, их и быть не может.
Так например даже лица детишек на видео или телевидении должны быть заретушированы.
А может быть это благотворительные организации, которые имеют возможность распоряжаться весьма внушительными суммами денег?
И вот поиском этой информации я и занимался тщетно сегодня целый день.
Вот такая расценка рекламы на «1-м Канале» была в 2019 году. Информация взята из сайта канала.
*стоимость указана за 1 минуту эфирного времени
Офф-прайм с 00:00 до 18:00 866 000, 00 руб.
Прайм-тайм с 18:00 до 00:00 2 050 000,00 руб.
В основном на лечение ребёнка телезрителям предлагают набрать около миллиона рублей, и ролик идёт долго.
Так например рекламный ролик «Кока-кола» или пива идёт максимум 20-секунд, а тут целые две минуты рассказывают то что пересказывать тяжело любому нормальному человеку,
Ну да ладно, это телевизионщики, а значит коммерция.
Вернёмся к указу Путина.
Например реклама вот такого не понятно чего идёт всего 10 секунд.
Неужели такая большая проблема выделить под это дело несколько миллиардов рублей, а в конце года эти деньги попросить у налоговой?
Например что-бы выплатить 10.000 каждому ребёнку в июне месяце государство потратило 200 миллиардов.
Нет, таких проблем у государства нет, и быть не может!
Так тогда к чему эта «канитель», завертелась?
Никаких контрактов на благотворительность не может быть ни у кого и никогда, так как благотворительность дело добровольное.
И как долго вся эта «ненормальность» на телевидении будет продолжаться?
Признаюсь честно, я Неумный сегодня задумался об этом в первый раз, и мне стало как-то даже не по себе.
Я в этой жизни видел много чего не справедливого, а вот о таком цинизме, и такой циничности я даже и задумываться не смел.
Я думаю, что как и многие из вас.
Ведь если хорошо подумать таких детишек не так уж и много.
А вот если уж их так много, что они уже в телевизоре просят денег на лечение, то это проблема уже государства, и ни о каких двух процентах налогов речи идти не может вообще.
Речь может идти только о целенаправленном выделение денег на решение проблемы будущего России.
Так поступают все цивилизованные страны!
Напишите нам в комментариях, что думаете по этому поводу.
Переводите ли вы сами деньги увидев подобную рекламу?
Если переводили деньги и никогда об этом не задумывались то просто поставьте лайк.
Пятый канал продолжает акцию «День добрых дел»
Мы рассказываем вам о детях, которым необходимо дорогостоящее лечение. Чтобы помочь, достаточно отправить СМС на короткий номер 2425 и указать сумму, которую вы можете пожертвовать.
Наталья Пиппу: «Общаться нельзя практически с другими детьми, ведь они могут быть больны и могут заразить нас, а вылечиться потом будет тяжело, поэтому общение ограничиваем с другими детьми, не ходим на детскую площадку».
Поэтому Владик так радовался приезду съемочной группы. На детской площадке хоть с кем-то можно погулять. По той же причине, как это ни странно, мальчик любит ездить в больницу: там много детей. Если надеть медицинскую маску, с ними даже можно поиграть. Процедуры малыш переносит мужественно.
— Брали кровь! Больно?
За полгода уже привык раз в неделю сдавать кровь и раз в месяц ложиться в больницу на очередной курс химиотерапии.
Наталья Пиппу: «Раз в месяц вводим цетозар в руку. Это очень болезненные уколы – он их очень не любит».
Пять блоков химиотерапии подействовали. Врачи говорят, Владику повезло – половина детей с его формой лейкоза не доживают до ремиссии – это то состояние, когда болезнь ненадолго отступает. Самое страшное позади, но самое ответственное ещё предстоит. Нужна пересадка костного мозга. Братьев и сестёр (родственных доноров) у мальчика нет. Дожидаться их появления совсем нет времени.
Ирина Гарбузова, врач-онкогематолог: «Владику нужна операция прямо сейчас, потому что тот вариант лейкоза, который у него есть, имеет высокую вероятность рецидива. А если будет рецидив, все остальное будет бесполезно – и химиотерапия, и трансплантация… При рецидиве ничего сделать будет нельзя и он погибнет. Это будет ужасно. А если сделать трансплантацию, то шансы выздороветь у ребенка очень хорошие».
В международном донорском регистре костного мозга Стефана Морша почти 500 потенциально подходящих Владику доноров. Осталось подобрать самого генетически схожего. Но бесплатно этого не делают.
Автомобиль практически любой – в марках машин трехлетний Влад отлично разбирается – дешевле процедуры поиска донора. 1 450 000 рублей стоит найти и доставить костный мозг из Германии в Петербург, где врачи готовы провести операцию по трансплантации. В семье слесаря и домохозяйки таких денег нет, времени копить – тоже.
Наталья Пиппу: «Конечно, мы верим, без веры-то никак. Мы верим, что донор подойдет, что мы переживем пересадку. Что нам повезет и не будет рецидива».